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La maladie de Huntington :
Répercussions et prise en charge
La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative à l’évolution dramatique. Incurable, elle condamne la personne atteinte à un inexorable déclin. Le malade sombre progressivement dans la démence et l’état grabataire. Dès l’apparition des premiers symptômes, la durée de vie moyenne est de 15 ans. L’issue en est fatale, puisqu’il n’existe, à ce jour, aucun traitement curatif, ni-même préventif.
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Cette terrible pathologie s’inscrit inéluctablement dans l’histoire familiale. De fait, elle est héréditaire et peut se transmettre tant par le père que par la mère. Le risque de transmission est énorme : de un sur deux. Beaucoup de personnes concernées par la maladie évoquent l’implacable loterie de la génétique.
Cette analyse propose de décrire cette affection, avant d’évaluer les prises en charge et différents traitements susceptibles d’améliorer le quotidien des malades. Elle soulève également les nombreuses conséquences psychologiques de la maladie, tant pour le patient, que pour sa famille.
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