Intérêt et enjeux du dépistage de la maladie de Huntington
A l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement préventif ni curatif pour la maladie de Huntington.
Pourtant, depuis quelques années, il est possible de se faire dépister par une simple prise-de-sang, même si les premiers symptômes ne doivent survenir que des années plus tard.
Dès lors, qu’est-ce qui peut motiver le choix d’un test pré-symptomatique pour une maladie incurable ? Comment s’y préparer ? Quelles en sont les retombées psychologiques ?
Ce test génétique offre de nouvelles perspectives, notamment lorsqu’il est associé à la procréation médicalement assistée, dans le cadre d’un projet parental. Néanmoins, comment justifier la destruction d’embryons ou de fœtus porteurs d’une maladie à révélation tardive ?
Cette analyse se propose d’aborder ces différentes questions, afin d’en cerner les enjeux éthiques et psychologiques mais surtout, elle soulève la légitimité du dépistage de la maladie de Huntington.
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